FDA, 희귀 뇌 질환 치료제 '류코보린' 승인, 자폐증 치료 효과는 아직 불확실
미국 FDA가 희귀 뇌 질환인 뇌 엽산 결핍증 치료제로 류코보린을 승인했습니다. 하지만 자폐증 치료 효과에 대해서는 추가 연구가 필요하다는 입장입니다. 자폐증 치료를 위해 류코보린 사용을 고려하기 전에 전문가와 상담하는 것이 중요합니다.
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미국 FDA가 희귀 뇌 질환인 뇌 엽산 결핍증 치료제로 류코보린을 승인했습니다. 하지만 자폐증 치료 효과에 대해서는 추가 연구가 필요하다는 입장입니다. 자폐증 치료를 위해 류코보린 사용을 고려하기 전에 전문가와 상담하는 것이 중요합니다.
400명 이상의 아기를 추적 조사한 결과, 임신 중 또는 직전 mRNA 코로나19 백신 접종이 아기의 자폐증이나 발달 지연과 관련이 없다는 연구 결과가 나왔습니다. 전문가들은 이번 결과가 임신 중 백신 안전성에 대한 강력한 안심감을 제공한다고 강조합니다.
오랫동안 자폐증은 남자아이들에게 더 흔한 질환으로 여겨졌지만, 스웨덴에서 진행된 대규모 연구 결과는 이러한 통념에 의문을 제기합니다. 수백만 명을 대상으로 수십 년간 추적한 결과, 여자아이들이 십 대 시절을 거치면서 자폐증 진단 비율이 꾸준히 증가하여 성인기에는 남녀 간 차이가 거의 없는 것으로 나타났습니다.
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